Dystrophie musculaire de duchenne: étude de souches amniotiques

distrofia muscolare studio staminali amnioticheLutter contre la dystrophie musculaire grâce à l’utilisation de cellules souches contenues dans le liquide amniotique. C’est l’hypothèse avancée par une étude récemment publiée dans le journal of le domaine des Cellules Souches. Un travail de recherche mené par l’italien Paolo De Coppi et Michela Pozzobon, en collaboration avec des chercheurs de l’University College de Londres et l’Hôpital Necker à Paris, les structures qui les deux scientifiques appartiennent.

À partir de ce procès, ce qui pourrait apporter de nouveaux espoirs de guérison de la dystrophie musculaire en général, et en particulier de la dystrophie musculaire de duchenne. L’équipe a, en fait, il a décelé la présence de cellules souches dans le liquide amniotique, capables de se différencier en différents tissus et organes. De même, une fois extraites, ont été transplantés à l’intérieur d’un cochon de guinée souffre d’amyotrophie spinale musculaire et les résultats ont montré qu’une intervention de ce genre peuvent être déterminants dans le cas de maladies génétiques.

Le dr. ssa Pozzobon, avant le coordonnateur de l’étude, a expliqué comment, dans le modèle animal, il a été possible de vérifier incontrovertibilmente comme chez les animaux souffrant de cette maladie en particulier et ensuite de graves dommages au muscle squelettique transplantation dans “seule dose” d’une petite partie des cellules souches dans le liquide amniotique a permis une récupération motrice partielle et une amélioration substantielle en raison de la chute de la progression de la maladie. Encore plus important est de vérifier les résultats sur le long terme, de plus en plus la survie.

Bien que les données recueillies jusqu’à présent sont pertinentes pour une condition préalable et ne se produisent que sur le modèle animal, ouvert incontrovertibilmente la route vers le développement d’une nouvelle approche en ce qui concerne la médecine régénérative. Avec l’espoir de l’application de cette méthode, non seulement en ce qui concerne la dystrophie musculaire, pour ce qui concerne d’autres maladies génétiques sont très graves et difficiles à gérer.

La recherche, parrainé par la Ville de Hope Foundation, de la Fondation Cassa di Risparmio di Padova e Rovigo et par le Great Ormond Street Hospital de la Charité à Londres, qui sera présenté officiellement le 8 juin à l’occasion de la cérémonie d’inauguration de la Tour de la Recherche pour le président de la République Giorgio Napolitano.

Source: Les Cellules Souches

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