L’autisme, bientôt un médicament pour le traitement?

Un médicament contre l’autisme? Les chercheurs de l’IRCCS Institut Européen d’Oncologie et de l’Université de Milan en collaboration avec ceux de l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza de San Giovanni Rotondo pour ouvrir la route à cette hypothèse, par le biais d’une étude dédiée.

autismo

En particulier, pour être remises en question sont moléculaire des médicaments qui peuvent être dans un avenir proche être utilisé non seulement à l’approche de l’autisme, mais aussi la maladie mentale et, plus généralement, les problèmes liés à leur développement neurologique. Publiée hier dans Nature Genetics, la recherche a été en mesure de vérifier la façon dont le dysfonctionnement de l’activité de certains gènes, causée par le nombre de leurs copies dans les cellules est en mesure de modifier immédiatement le développement du cerveau et d’autres organes dans ces maladies qui, précisément combiner les anomalies génétiques, et des problèmes de santé mentale.

Pour être mis sous la loupe des scientifiques italiens ont été précisément l’autisme et le syndrome de Williams. Les copies de gènes dupliqués dans les premiers correspondent à ceux qui sont perdus dans la seconde. Cela conduit à une “de la symptomatologie comme un comportement tout à fait à l’opposé: il est facile à comprendre et a été grand, le désir de scientifiques à comprendre plus. Ils ont constaté que l’un des 26 gènes sont modifiés de manière d’une cause commune, en apportant des transcriptions de mal de l’autre, des réactions dans le cerveau qui peuvent être traitées avec un médicament, le gène développé un cancer.

L’expérience a été évidemment menée in vitro et ont montré que l’administration du médicament expérimental est capable de restaurer le bon fonctionnement de certains circuits moléculaires. Ce n’est pas la solution à l’autisme, c’est évident, mais c’est cette étape qui vous permet de prendre un certain chemin à un niveau scientifique, basée sur la reprogrammation des cellules. Commentaire sur les scientifiques:

Notre travail est l’étude la plus importante jamais réalisée jusqu’à présent, pour toute maladie génétique, cellules souches et représente une avancée significative dans le domaine de la soi-disant “modélisation de la maladie”, à savoir la création de modèles (ou avatars) de maladies humaines. C’est un domaine qui est en pleine explosion dans le domaine biomédical. À partir de ces cellules est alors possible de dériver le “in vitro”, de tous les types de cellules dans notre corps, à l’étude des mécanismes de la maladie et de tester de nouveaux médicaments, également dans les tissus humains, qui restait jusqu’à présent la quasi inaccessibles à l’expérimentation.

Crédits Photo | Ivelin Radkov / Shutterstock.com

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