L’Ue soutient la recherche sur les maladies rares

Ils sont compliqués, séparés, mais par-dessus tout, peu rentables, les maladies rares, les maladies affectant moins d’une personne sur 2000. Ils sont de grands malheurs pour les millions de patients dans le monde qui sont frappées, mais une douleur pour les compagnies pharmaceutiques, qui malgré le fait d’avoir la capacité de mettre en marché des médicaments afin de lutter contre eux, ils préfèrent faire semblant de rien ne s’est passé parce qu’ils savent que, depuis quelques gens les achètent, pas pour eux de grosses sommes d’argent.

Pour arrêter ce scandale, et de donner un renversement de tendance s’est produite aujourd’hui, l’Union Européenne, qui, dans une déclaration, a déclaré qu’il prend en charge la commercialisation de médicaments pour les maladies rares à travers le financement de la communauté. Seront également quelques personnes qui tombent malade, mais si ceux-ci sont ajoutés à tous les cas à l’intérieur du Continent, nous nous rendons compte que, peut-être, aussi rares ne le sont pas.

Il est important de distinguer entre les problèmes de commercialisation et de la difficulté de mettre au point des médicaments. En fait, rares ou non, la science est (presque) toujours le remède pour la maladie. L’étape compliquée n’est pas tant la formation d’un médicament, mais l’obtenir dans les pharmacies. Selon une étude par la commission Européenne, en fait, dans les 10 dernières années ont été de 900 médicaments conçus pour les maladies rares, mais seulement 50 ont été effectivement mis sur le marché. L’effort annoncé par Nick Fahy, l’un des rédacteurs du document de la Commission destinés aux organes de Gouvernement européen, ne s’arrête pas seulement à soutenir la mise sur le marché des médicaments.

En effet, afin de lutter efficacement ces maladies, il est très important de la collaboration entre les différents spécialistes de l’ensemble de la Planète, y compris les Pays du Tiers-Monde qui, souvent, ont plus besoin de l’autre. Alors soyez prêt pour une « charte mondiale », impliquant la collaboration de scientifiques, les institutions et les associations de patients, pour essayer de donner un développement accéléré de nouvelles thérapies. Le document, qui sera discuté demain lors d’une réunion avec 140 représentants de Pays à travers le monde, il sera approuvé dans un délai d’un an, afin d’assurer la représentation de l’italien du Centre National pour les Maladies Rares, et assurera également la formation de ces scientifiques qui sont laissés pour compte dans l’étude de certaines maladies, en collaboration avec le mode de soutien pour les populations les plus démunies qui ne peuvent pas se permettre, même les médicaments les plus communs.

[Source: Reuters]

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