La maladie d’Alzheimer dans la vie quotidienne: les histoires des protagonistes

La maladie d'Alzheimer dans la vie quotidienne: les histoires des protagonistesAujourd’hui, nous célébrons la journée mondiale de lutte contre la maladie d’Alzheimer. Cette année, l’événement est dédié à la “les Visages de la Démence” qui est, à tous ceux qui d’une manière ou d’une autre, sont touchées par cette maladie. Nous Medicinalive à cette occasion, nous avons décidé de leur donner la parole, pour nous expliquer ce que cela signifie de vivre au quotidien avec la maladie d’Alzheimer. Les histoires sont prises à partir du site de l’Association Alzheimer, qui a décidé de recueillir de nombreux témoignages, beau et douloureux en même temps, mais il vous aide à comprendre……

La vie de Ted deux ans du diagnostic de la maladie d’Alzheimer

“ La première manifestation de quelque chose qui n’était pas dans ma mémoire remonte il y a quelques années, j’ai commencé à avoir de la difficulté à vous souvenir de certains détails par rapport à mon travail. J’étais en informatique et je lance une série de systèmes, chacun avec des caractéristiques individuelles. J’ai dû commencer à prendre des notes, écrire tout ce que juste avant j’ai été automatique. Mes interlocuteurs ont réalisé que j’avais ralenti le travail et de se plaindre, ils m’ont fait licencier. Mes problèmes de mémoire n’ont pas été acceptés comme une maladie. »

En l’espace de moins d’un an, le diagnostic de la maladie d’Alzheimer a permis Ted une pension de retraite pour invalidité. Heureusement, à cause de la mémoire qui a été et n’était pas autorisé à être une constante dans toute l’engagement professionnel, et les difficultés économiques ont été nombreux, au point de devoir vendre la maison et de se retirer dans un appartement plus petit. Mais le gros reproche de cet homme, même pas 60 ans est un autre:

« Ce que j’apprécie est le changement dans la relation avec mes petits-enfants. Ils savent qu’ils sont différents, mais ne comprends pas en quoi. Je suis frustré et inquiet parce que je sais que je vais pas être en mesure de réaliser un voyage ou à l’aire de jeux: un trou de mémoire peut les mettre en danger. J’ai peur, même quand ils sont tout simplement. Ma femme doit vous accompagner n’importe où, je suis heureux que peut être avec moi, mais ce n’est pas de travail et il y a en plus des dégâts économiques. Ai-je raté un dialogue: je ne me souviens pas des choses anciennes et il n’y a pas beaucoup de nouvelles choses à partir de la boutique, je me sens volé de l’avenir, parce que je vais vivre sans être en mesure de se rappeler. Enfin, je n’ai pas été capable d’écrire sans l’aide de ma femme, je ne peux pas garder constamment l’attention sur ce que je veux dire. Ma femme qui est maintenant ma mémoire, et je peux écrire qu’avec sa capacité à se souvenir des parties de ma vie, pour moi maintenant confus”.

De sable et de sa la maladie d’Alzheimer depuis trois ans

Sandy a 57 ans, et la maladie d’Alzheimer a été diagnostiquée il y a trois ans. À l’époque, était un directeur de la banque et sur le chemin du retour du travail a été perdu, ne pouvait pas trouver la route.

« Maintenant, je vis dans mon monde de confusion et de fatigue presque tous les jours. J’ai une profonde douleur et un sentiment de frustration parce que j’ai perdu mon indépendance. Je ne peux pas faire, même les choses les plus simples. J’dépendent totalement des autres. J’ai des problèmes de vision et je ne sais pas combien de plus je vais être en mesure de lire, mais aussi longtemps que vous pouvez en continu. Maintenant, j’ai un fournisseur de soins à temps partiel, et elle a été une bouée de sauvetage pour moi. Moi de sortir de la maison, et, ensemble, nous cherchons à aider les autres, en participant à des groupes de soutien pour la maladie. Avec mon mari nous aimons passer du temps avec les petits-enfants: nous avons deux filles qui sont d’un grand soutien pour nous, mais nous essayons de ne pas mettre trop de pression sur eux, parce qu’ils ont leur propre vie.

L’histoire de Muffet: fournisseur de soins de sa mère atteinte de démence

Son engagement a duré 9 longues années: tout ce temps Muffet a traité sa mère souffrant de la maladie d’Alzheimer. C’est le rôle de l’aidant, soit un membre de la famille ou un fournisseur de soins de spécialiste.

« Il est tellement cruel de voir quelqu’un qui a appris à aimer la vie, d’être toujours actif, annulé, disparaissent peu à peu, à cause de la maladie. J’ai consacré une grande partie de ma vie pour elle, et de manière prévisible, je n’ai pas de mari, de la famille, la carrière, je n’ai pas de retraite et pas même un plan pour l’avenir. J’ai eu à endurer mes douleurs personnelles, dans le silence, la seule compagnie de mes animaux, que dans le temps que j’ai perdu, comme les parents, les amis, et ma propre bataille avec le cancer de la peau. Tout est secondaire lorsque vous êtes un fournisseur de soins. L’effort en vaut la peine de voir le bien-aimé de confort, de sécurité et soignés.

Je n’ai pas d’autres mots à ajouter à ceux de Muffet. Je n’ai pris que trois exemples, trois pièces de vie difficile, la vie quotidienne avec la maladie d’Alzheimer.

[La maladie d’Alzheimer Association]

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