La sensibilité chimique Multiple, l’histoire de Camilla

La sensibilité chimique Multiple, l'histoire de CamillaIl y a des histoires de la médecine qui l’assaillent littéralement le cœur. Et que de Camilla, la petite fille de la vénétie, est l’une de celles-ci: la souffrance de la sensibilité chimique multiple (l’acronyme MCS représente la Sensibilité Chimique Multiple, non.d.r.)la petite fille est intolérante à toute une série de substances couramment utilisé dans les parfums, les déodorants, les encres, les insecticides, et beaucoup d’autres choses.

Est une petite fille qui “ne sait pas  » l’odeur de la marguerites”, comme l’a expliqué la mère Marzia et papa Chrétien. C’est une petite vie qui grandit pratiquement dans une bulle, avec une famille et d’un pays tout entier cherchant toujours à s’assurer que l’enfant, à peine cinq ans, pour entrer en contact avec des substances ou des parfums qui peuvent lui nuire.

C’est une maladie très grave, très rare, et que, comme cela arrive souvent dans ces cas, non seulement le diagnostic est due à passer par un long processus de consultations et d’examens, mais comme il arrive souvent, la thérapie vous avez besoin de le garder sous contrôle n’est pas fourni par le service national de santé. Souligner les parents de la petite fille:

Le système national de santé ne reconnaît pas cette maladie, et toutes les tentatives et les coûts des soins sont pris en charge par nous.

Camilla, en venant dans le monde prématuré quand il ne pensait qu’à une livre, a dû lutter pour sa survie depuis sa naissance: son système digestif, en effet, rejeté chaque type de nourriture. Non seulement que, en raison de son intolérance est souvent forcé d’être admis à l’hôpital plus longtemps à être soumis à la thérapie de l’oxygène à cause des problèmes respiratoires.

Pour être en mesure de survivre, ses parents ont été forcés de vendre leur maison, de sorte que le père travail et de la mère pour aider la jeune fille, qui a une sœur, qui, cependant, ne peut pas voir presque jamais, afin d’éviter les réactions allergiques des réactions disproportionnées qui peut être fatale. Pour la même raison que la petite fille ne peut pas aller à l’école, et ne peut pas aller dans les lieux publics ou à sortir normalement et jouer avec d’autres enfants de son âge.

Un diagnostic n’est atteint en quelques mois, grâce aux efforts de l’immunologiste Giuseppe Genovese Umberto I de Rome. Mais les traitements à laquelle est soumise la jeune fille n’est pas suffisant pour garantir la survie et la serena: au service de la cher au goutte à goutte détoxifiant adapté à l’âge du patient qui ne sont pas disponible dans tous les hôpitaux, et spécialement en référence à elle.

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Source: le Courrier delVeneto

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