Le 7ème anniversaire de Dany, l’attente pour des soins avec de l’Endurance

compleanno Daniele cura StaminaHier, Daniel se tourna 7 ans et c’était une fête de vraiment spécial, dans la tente du présidium 117 De la Piazza Montecitorio, avec ce qui est officiellement un couple de mois, un nouveau grand et précieux de la famille. En fait, ici, nous sommes établis depuis juillet dernier, les frères Biviano, souffrant de dystrophie musculaire, de l’attente pour une réponse du Gouvernement sur la question de la méthode de l’Endurance.

C’est devenu un lieu de réunion et de manifestation de beaucoup de gens, contre l’absurde statu quo, qui a été la création de ce sujet. Mais hier était un jour important pour Daniel et sa famille (et plusieurs autres) parce qu’il y avait une conférence de presse par les parents des enfants déjà dans le soin avec la tige de Vannoni, qui ont documenté avec des certificats de la main et une vidéo comment faire, est celui qui vous dit leurs enfants sont vraiment améliorées.

Daniele et ses parents étaient présents hier matin à une telle rencontre, même si ils connaissaient déjà ces histoires, mais les voyant documenté pour eux a été un grand pas en avant. Un coup de pouce dans l’intervalle. Et  » pour quelques mois, en fait, qu’ils ont fait la demande à un tribunal pour obtenir le traitement compatissant avec la méthode de l’endurance pour Daniel, après la dernière hospitalisation que l’enfant avait été donné pour mort, et presque comme un miracle (en réalité, il est un grand combattant) est enregistré.

“Les complications de son état de santé sont autour du coin. À chaque instant on peut perdre.” J’ai expliqué Ilaria, la mère de l’enfant.

“Dès que nous avons appris de cette possibilité, nous avons envoyé le dossier médical de mon enfant à l’Endurance de la Fondation. Après un certain temps, nous avons été appelés. Personne n’a été dupe, personne ne nous a parlé de la guérison ou de certains changements extraordinaires dans les conditions de Daniel, mais seulement de la “possibilité” et non la certitude d’une petite amélioration. Lorsque les conditions sont si graves, même une petite chose devient extrêmement précieux.

Mon rêve est maintenant déçus par tous les spécialistes qui ont vu Daniel a été, et est, pour être en mesure de marcher: maintenant, j’aimerais régler pour que pourraient être en mesure de tenir leur propre tête et à s’asseoir. Qui sait. Personne ne nous a demandé de l’argent, comme je l’ai lu sur les journaux. Même pour les avocats, à son tour, sur la demande de la juge, nous avons bénéficié de l’aide juridique gratuite.

Nous aussi, comme les autres parents, nous ne sommes pas des rêveurs, trompés par le désespoir. Nous voulons juste être donné à nos proches (enfants ou pas) un choix. Et, par-dessus tout, que quelqu’un est à l’écoute pour nous. Pour cela, ils sont toujours prêts à descendre dans la Place, où entre autres choses, je trouve beaucoup de solidarité, et à la même méchanceté, mais surtout, je sens le poids du silence des institutions. La conférence de presse d’hier a été important, car une fois qu’il est parlé de la que nous des familles et des malades. Personne n’a le droit d’emporter votre espérance, sans l’écoute de nos vérités et des situations”.

Je suis fermement convaincu de ces paroles de la mère, Ilaria. Je suis d’accord avec lui. Pas par le bien-fondé de l’avis favorable ou contraire au traitement par la méthode de l’endurance, mais ceux qui vivent le problème chez le voisin a le droit d’être entendu.

Daniel dans ses 7 ans, il a eu beaucoup de mal: né prématuré et ressuscité, il a souffert d’une hémorragie cérébrale, qui a compromis l’ensemble de l’hémisphère droit de son cerveau. Il ne peut pas marcher. N’est pas assis, a un retard psychomoteur sévère, a été opéré pour une hydrocéphalie, est sujet à des crises d’épilepsie, et de graves crises de l’asphyxie. Cela peut être pas le temps de manger plus par la bouche, parce que la nourriture et l’eau sont rejetés directement dans les voies respiratoires. De là, un tube à nourrir qui va directement dans l’estomac et l’autre main pour l’administration de nombreux médicaments. La Suffocation est le plus à risque, mais aussi le fait que l’hémisphère gauche du cerveau est en croissance, est en pleine mutation, avec des conséquences qui ne sont pas certains, mais certainement pas la bonne. Se termine maman Ilaria:

“Heureusement pour nous à l’heure actuelle est stable, a récupéré à partir de la dernière crise grave de février. Mais il est toujours à risque. Pour cette raison, nous sommes confiants que la Méthode de l’Endurance, Davide Vannoni peut être de les aider et nous espérons que nous pouvons améliorer les choses, même les plus petits dans le livre de Daniel, parce que son bonheur est le nôtre.”

La photo de la petite Daniele a été accordée par ses parents. Il est interdit de les réutiliser pour n’importe quel but.

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