Les cellules souches adultes pour ralentir la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

Les cellules souches adultes pour ralentir la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)Il existe de nombreuses recherches scientifiques dans le cours pour bloquer ou ralentir la progression de la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique). Parmi ces derniers, une nouvelle étude menée à l’Université de Tel-Aviv est d’envisager l’utilisation de cellules souches adultes. La SLA est une maladie neurodégénérative progressive qui ne connaissent pas les causes de certains. L’atrophie musculaire causée par la SLA ou maladie de Lou Gehrig) est rapide et, malheureusement, fatale. De nombreux patients ne survivent pas au-delà de 5 ans à partir du diagnostic, résultant de l’insuffisance respiratoire.

Les soins de la Sla Il n’existe actuellement aucun remède pour la Sclérose Latérale Amyotrophique. Dans le commerce il n’y a qu’un seul médicament, le riluzole (Rilutek®), qui a longtemps été montré pour retarder l’utilisation de la ventilation assistée et à allonger la survie de trois mois.

Un nouveau médicament Après 10 ans de recherche vous sont en train d’entreprendre des essais cliniques pour un “médicament orphelin” autorisée par la FDA pour les etats-unis à Jérusalem lors de la Hadassah Centre Médical de l’Université, sous la supervision du professeur Dimitrios Karussis, un expert sur la transplantation de cellules souches. Le nouveau traitement est appelé NurOwn et la première preuve clinique sur le modèle de la corrida, ont donné de bons espoirs sur le ralentissement de la maladie: NurOwn est basée sur les cellules souches adultes, cellules autologues, c’est à dire pris chez le même patient, et une fois modifié, re-injecté. La méthode permet d’éviter le risque de rejet en plus de l’évolution dans les cellules cancéreuses qui caractérisent les cellules souches embryonnaires.

Comment ça marche les nouveaux tests de dépistage de drogue

En particulier NurOwn aider le corps à produire de la neuroprotettori, c’est à dire des protéines qui sont en mesure de protéger le cerveau contre les maladies neurodégénératives. Vous avez maintenant une importante phase de l’essai clinique sur l’homme, dans le cours déjà chez 24 patients (la moitié avec un diagnostic juste qu’il avait, et l’autre avec la maladie dans le stade plus avancé). Si tout va procéder à l’confirmations attendues, le médicament trois ans peut être placé sur le marché. Le Remue-méninges, une entreprise qui finance la recherche a annoncé que, après la phase I de la sécurité, d’autres tests seront effectués à l’Hôpital Général du Massachusetts, en collaboration avec l’École de Médecine de l’Université du Massachusetts. Pas seulement. Nous avons lu dans une note:

“Ceux qui sont prêts à voyager en Israël, et à s’engager pour au moins neuf mois, s’ils remplissent les conditions d’admissibilité, vous aurez l’occasion de faire partie de cette étude clinique”.

Photo: Thinkstock

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