Smith-Magenis, le syndrome de l’histoire de Josh

Smith-Magenis, le syndrome de l'histoire de JoshImaginez une vie sans douleur. Nous entendons la physique. Il peut apparemment sembler une bonne chose. En réalité, il n’est pas, et correspond à une maladie rare précis, Smith-Magenis syndrome, du nom de ceux qui ont été les premiers à avoir détecté et dérivée d’une délétion du chromosome 17. Aujourd’hui, nous allons parler de Josh, et son histoire d’un bébé sans douleur.

Josh Hodgkiss a seulement trois ans et vit en Angleterre, à Telford. Il semble être un enfant comme les autres, avec le même désir de jouer, de rire, de sauter. Seulement que Josh ne pas ressentir la douleur. Même quand il tombe, et comment tous les enfants depuis le début des temps, il épluche les jambes. La petite, malheureusement, au cours des années a été le protagoniste d’accidents de gravité différents, sans en avoir conscience: il est arraché des griffes, c’est un œil noir. « Se couper la langue avec une morsure. Sans en avoir conscience.

Ici, c’est que une vie sans douleur, il perdra automatiquement son chaque connotation positive. Bien sûr, pour ses parents est loin d’être facile à maintenir son niveau de sécurité. Surtout parce qu’il ne se sent pas la douleur Josh ne perçoivent pas les risques que l’action qu’il accomplit comme dangereux. Et si cela ne suffisait pas, le syndrome de Smith-Magenis syndrome a inversé les hormones du sommeil. La petite est éveillé quand d’autres dorment, et vice versa. Le grave de l’insomnie est l’une des principales caractéristiques de la maladie.

Les époux Hodgkiss, faire tout ce qui est en leur pouvoir pour protéger l’enfant. Jusqu’à présent, ils ont passé près de 12 mille livres pour faire de leur maison “Josh” et de préserver de la douleur qui n’est pas en mesure d’entendre.

Le syndrome dont vous souffrez Josh a ce problème de “manque” de la douleur dans 50% des événements. C’est une maladie souvent confondu avec l’autisme et voit les personnes concernées ont des caractéristiques, comme un visage large à la racine du nez large, la partie centrale du visage plat, les mains de la cour et trapu, les orteils, les petites et voix rauque. Dans certains cas, la capacité linguistique de l’est altérée, beaucoup plus que les compétences cognitives.

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